东莞合景企业提供洁净室全方位的污染控制解决方案，为满足客户日益提高的品质要求与不断扩大的产品需求范围，合景逐步扩大经营范围，补充产品经营线，并整合推出系列增值服务，旨在为客户提供一系列污染控制的全方位解决方案。

生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。

    医药厂房装修净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准。

    GMP技术改造医药厂房装修工程普遍存在以下情况：

正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，最终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。

    医药厂房装修洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。

合景坚持以专业的服务理念和不断创新的服务来满足客户需求，一批***洁净技术工程师，

17年无尘清洗经验

      东莞市合景实业有限公司，是珠三角专业车间净化系统工程整体解决方案的大型公司之一。是广东省洁净技术协会会员单位，拥有净化工程二级资质。凭借多年的经验及雄厚的技术力量，致力从事净化工程设计、施工以及中央空调恒温恒湿工程、送回风系统、彩钢板隔间、净化设备研发、设计、制造、销售、服务为一体的综合性专业净化公司。

      随着我国只要行业发展，国内制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的误区。  

      不少人误认为“药厂GMP改造和认证”就是改善药厂洁净车间的环境，使其达到所要求的洁净级别。这样的理解过于片面。  

     医药洁净厂房的本质要求  

     药厂环境控制的主要目的是为了防止因付完或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。这种生产环境是一个动态的概念，是环境控制的各项措施综合作用和结果。绝不是按照规定建起一座洁净区厂房，通过验收就万事大吉。从本质上讲，洁净区动态控制更为重要，其中包括对不同洁净级别以及同一洁净级别不同功能区域的压差控制。  

     美国FDA官方审计侧重于动态审计，即在药品生产期间，对药品生产每道工序进行连续监测和动态核准，其中包括对洁净区不同房间之间的压差动态监控、关键缓冲区的气锁控制，人员通过不同区域时的压差变动趋势和幅度。因为医药洁净区压差设计和控制生产的本质要求是压差的动态控制、持续视线。

     东莞市合景实业珠三角专业车间净化系统工程整体解决方案的大型公司之一。致力从事净化工程设计、施工以及中央空调恒温恒湿工程、送回风系统、彩钢板隔间、净化设备研发、设计、制造、服务为一体的综合性专业净化公司。

     广东合景有限公司是一家专业从事设计与施工无尘净化工程，中央空调工程，水电安装工程，装饰工程，热水及弱电系统工程的一体化专业综合公司。历年来，凭借雄厚的技术实力、高效的管理机制和严谨细致的工作作风，我们出色地完成了一批又一批以外资企业为主的各类大中型项目，成功地打造了一个个***品质工程。在激烈的市场竞争中，我们始终坚持“品质至坚、服务至诚”的原则，不断地成就各个精品工程。

     生物洁净室主要分为两大类；一般生物洁净室和生物学安全洁净室。暖通工程设计人员通常接触的是前者，它主要控制有生命微粒对操作人员的污染。在某种程度上说是增加灭菌处理工序的工业洁净室。对工业洁净室来说，采暖通风空调专业设计中，控制洁净度级别的重要手段是通过过滤和正压，对生物洁净室来说除了采用工业洁净室相同方法外，还需要从生物安全的角度，有时则需要采用负压的手段来防止制品对环境的污染。

     近年来，生物制品发展很快，我在诸多药厂设计中也逐步涉及生物制品的领域。生物学安全洁净室主要用于科学试研和生物产品的开发。生物制品是药品中的一大类别，是以微生物寄生虫的毒素及生物组织作为起始材料，采用分离纯化技术或生物学工艺制备，以生物学技术和分离技术控制间产物和成品质量制成的活性制剂。

     公司注重团队建设及人才培养，现已拥有一批专业知识精湛、实践经验丰富的高素质人才，我们在不断改革和进步的同时，公司立足于为客户打造优质的工程项目与高质量的服务，将高品质的服务意识与市场经济的竞争意识融为一体，致力于创造“精品工程，优质服务”为宗旨，坚持不懈地为客户创造更高的价值，为社会做出更大的贡献。