深圳广州饲料添加剂液相色谱仪.LC-10Tvp梯度高效液相色谱仪

自农业部公布《饲料生产企业许可条件》和《混合型饲料添加剂生产企业许可条件》,我公司为饲料行业维生素，氨基酸，三聚氰胺等等建立了完善的检测方法和的配置方案，提供饲料企业GMP认证仪器配置——LC-10Tvp梯度高效液相色谱仪，真诚为用户创造价值！测定饲料中维生素A、维生素D3、维生素E、饲料添加剂、金霉素、安普霉素、替米考星、磺胺喹恶啉等

LC-10Tvp等度高效液相色谱仪--标准配置
LC-10Tvp高压恒流泵 ：1台

SPD-10Tvp紫外检测器 ：1台
SCL-10Tvp 系统控制器 ：1台

混合器 ：1只
8725i手动进样阀： 1只        可选配7725i手动进样阀
色谱工作站 ：1 套 （VI2010、N2000选用）
液相色谱柱 ：1支  （C18 4.6*250mn,5um）

微量进样器  ：1支  （50ul/100ul）

反压阀  ：1只

进样支架  ：1只  （进样阀用）

1.饲料中氯烯雌醚检测方案饲料液相色谱仪

2.饲料中盐酸氨丙琳检测方案饲料液相色谱仪

3.饲料中维生素A检测方案饲料液相色谱仪

4.饲料中喹乙醇含量检测方案饲料液相色谱仪

5.饲料添加剂中有机酸的含量检测方案饲料液相色谱仪

6.饲料中苏丹红染料检测方案饲料液相色谱仪

7.饲料中三聚氰胺检测方案饲料液相色谱仪

8.饲料中球蛋白IgG检测方案饲料液相色谱仪

9.复合预混合饲料中泛酸检测方案饲料液相色谱仪

10.饲料中维生素K3检测方案饲料液相色谱仪

11.饲料中维生素E检测方案饲料液相色谱仪

12.饲料中L-肉碱的检测方案饲料液相色谱仪

13.复合预混料中烟酸和叶酸检测方案饲料液相色谱仪

14.饲料中维生素B12检测方案饲料液相色谱仪

15.饲料中维生素D3检测方案饲料液相色谱仪

16.饲料中维生素维生素B1梯度高效液相色谱仪法检测方案

17.饲料中维生素B2检测高效液相色谱仪方案

LC-10Tvp梯度高效液相色谱仪--标准配置
LC-10Tvp高压恒流泵 ：2台

SPD-10Tvp紫外检测器 ：1台
SCL-10Tvp 系统控制器 ：1台

混合器 ：1只
8725i手动进样阀： 1只        可选配7725i手动进样阀
色谱工作站 ：1 套 （VI2010、N2000选用）
液相色谱柱 ：1支  （C18 4.6*250mn,5um）

微量进样器  ：1支  （50ul/100ul）

反压阀  ：1只

进样支架  ：1只  （进样阀用）
（根据客户需求，配置会略有不同）

LC-10Tvp梯度高效液相色谱仪是赛智科技（杭州）有限公司为了快速地满足多样化的客户需求，在原有的STI501液相色谱仪的基础上经过优化，利用***开发设计，国内加工生产的的一款液相色谱仪。梯度系统的应用范围比等度系统更广，等度系统不能很好分离的物质，使用梯度程序便能迎刃而解，可设定自动清洗程序而不需手动更换流动相，使色谱柱的清洗更方便。可应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。深圳市三利化学品有限公司（三利仪器）是赛智科技广东、香港、东南亚地区特约经销商，负责上述地区LC-10Tvp等度高效液相色谱仪及周边产品的销售和技术服务。三利公司十多年的服务经验.能帮助到你实验室优化的解决问题！

 主要特点 

  丰富的功能——符合客户对分析的不同需求
  硬件具有VP功能，记录维护信息和操作记录，符合GLP/GMP要求；系统控制器增具有时钟、温度计、湿度计等人性化设计的功能。
  的性能——满足客户对仪器的严格要求

  输液泵采用考虑材质结构制作的柱塞，增强型特氟龙密封圈，柱塞浮动式安装方式，增强仪器性能的稳定性和使用的持久性。
  检测器采用进口氘灯、光电池以及1200条/mm凹面光栅组成的双光束单色器，加工的双透镜流通池，控制波长调节的微处理器，双路高速采样频率，确保了低噪声、低漂移及灵敏度等特点。
  混合器混合均匀，使用梯度程序采集的基线保持良好重现性。 

  可靠的结果——满足客户对结果的准确要求
  与进口仪器做对比试验,分析结果具有高度的一致性。
简便的操作——便于客户对软件的熟练操作
  软件采用多窗口模式，操作方便。
  精美的外观——满足客户对仪器的视觉要求
  外形精美，带来视觉上的享受。
技术指标

软件介绍
  LC-10Tvp等度高效液相色谱仪的色谱数据工作站内嵌于检测器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客户选择性使用，满足不同用户使用需求。VI2010 L2是VI2010色谱工作站中和液相色谱仪配套使用具有反控能力的软件，有用户账户管理、密码规则、权限设置、电子签名、审计追踪、设备监控、系统适应性评价、组分验证、时间程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化学药品CTD格式申报资料撰写要求以及药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求等规范要求。