江西十万级无尘车间新余口罩标准生产车间建设工程承包

1、Class 10K、100K级无尘室；

2、SMT、涂布、分板等生产设备；

3、压缩空气、氮气；

4、喷涂、烤箱；

5、排气设施；

6、根据设备需求各种电压电源。

生物无菌生产车间和生物制药企业GMP净化车间建设的目的，是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的***产品。我们所说的生物制药企业GMP净化车间技术就是***GMP成功实施的主要手段之一。

洁净室最主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非***没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的***影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。

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