合景净化工程有限公司承建和设计10—1000000级洁净室及净化厂房，技术上均符合GB50073-2001、GB50243-2002国际要求及GMP规范要求，范围涉及到微电子（PCB）、彩色STN（彩色触摸屏、LCD）、精密仪器（数码相机等）、生物工程、医药、食品（矿泉水、果冻等）、化妆品、塑料化工、光电等诸多领域。

   医药洁净厂房的本质要求    

   药厂环境控制的主要目的是为了防止因付完或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。这种生产环境是一个动态的概念，是环境控制的各项措施综合作用和结果。绝不是按照规定建起一座洁净区厂房，通过验收就万事大吉。从本质上讲，洁净区动态控制更为重要，其中包括对不同洁净级别以及同一洁净级别不同功能区域的压差控制。  

   美国FDA官方审计侧重于动态审计，即在药品生产期间，对药品生产每道工序进行连续监测和动态核准，其中包括对洁净区不同房间之间的压差动态监控、关键缓冲区的气锁控制，人员通过不同区域时的压差变动趋势和幅度。因为医药洁净区压差设计和控制生产的本质要求是压差的动态控制、持续视线。

   合景净化工程公司拥有一批多年工程组织管理经验丰富的人员、专业及实际操作经验的技术力量，为客户提供一整套***、符合各种洁净标准的一揽子计划，从项目规划到项目运行，都是本着科学、合理、实际可行的原则。

    东莞市合景净化工程有限公司专业承接以下项目工程

    工业洁净室和生物洁净室，提供设计、施工、调试、检测、维护等服务。

    相对于其它电子行业，医药行业的洁净服要求更加严格，因为它关系到广大人民群众的切身利益，在制作环境上不能有一丝马虎。东莞市合景净化工程作为洁净专业提供商，对医药行业洁净区内洁净服提出以下几点要求：

    1、洁净服质地硬且光滑，不发尘不产生静电、不脱落纤维和颗粒物，且要求对尘埃粒子过滤性能强，以防止人体散发出的微生物和尘埃粒子透过洁净面料，而对洁净区造成污染。

    2、医药行业洁净服必须选用涤纶长丝加导电纤维制造而成，既有抗静电功能减少尘埃吸附，又能减少或降低服装本身及人体对洁净区或药品的污染，穿着洁净服的舒适性会稍差一些，但为了所有人的健康安全这是必须的。

    3、医药行业的洁净服大多使用121℃高温湿热灭菌，因此制作洁净服的面料要具备耐高温不变形的功能。

医药行业同食品行业一样，生产的产品直接关系到人们的健康安全，各个企业更是绞尽脑汁，竭尽所能的把控好每一道生产流程。

     我们拥有由高素质的专业技术人员组成的服务团队,团队技术人员都已获得中国洁净室工程师资质。我们是中国电子协会洁净技术分会的团体会员。 专业的系统设计、精心的施工策划、严谨的质量管理是我们提供高品质工程服务的基本要求。

      不管您对无尘洁净室有任何疑问，请来我们网站了解或与我们联系

      东莞市合景有限公司，多年来合景人秉承“团结协作、挑战共赢”的企业文化，

“客户的利益高于一切”的服务宗旨，兢兢业业，不懈努力，已成长为一家技术过硬、实力雄厚、分工明细的成熟的净化工程服务。

     GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效***药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。

     虽然对GMP来讲,洁净技术不是决定因素,但确实是一个必要条件,是实现制药工艺的重要***。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医药行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医药行业的特殊性的有机结合。在进行医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。下面将根据《医药工业洁净厂房设计规范》中有关室内装修的规定,结合前辈从事医药工程设计的经验,谈谈医药洁净厂房洁净室的设计,供参考。

     一些新建的洁净室经常将这两个阶段混为一体，往往以竣工验收阶段的调整测试结果，代替综合性能全面评定的检验结果，或用综合性能全面评定的检验来代替竣工验收阶段的调整测试，这都是不可取的。这两个阶段测试的目的不同，测试的内容也不尽相同。竣工验收阶段的测试多侧重于调整，而且可能反复进行多次，这种测试多由施工单位单独进行。洁净室综合性能评价测定则是在竣工验收测定后进行，由有资质、经验的第三方承担。

     东莞市合景有限公司历来以人为本、以客为尊。实行科学的人性化管理，在工作中坚持原则、恪守规章，在生活中处处为员工着想。在他们心中合景就是他们的家，他们就是合景的主人。每一个员工都以主人翁的态度去面对的每一个客户，应对工作中的每一个细节，有了这种心态的合景人赢得了无数客户的认可与赞赏。